默沙东疫情最新通报/默沙东最新消息

好消息!入境放宽!补助10万!世界首个新冠治疗口服药正式向美国政府申请...

日本“入境隔离”政策再次放缓，并计划向18岁以下儿童每人发放10万日元补助金，同时美国默沙东公司已就首款新冠口服药Molnupiravir向FDA申请紧急使用授权。日本入境政策与补助金计划入境隔离政策调整：日本政府进一步放宽了入境隔离措施，旨在促进国际交流与经济复苏。

孟加拉抗新冠病毒口服新药莫纳皮拉韦（Molnupiravir）是由美国默沙东研发，孟加拉国已批准五家制药商紧急生产和销售该药物，其通过干扰病毒复制发挥作用，可降低新冠患者住院率及死亡率，使用时需遵医嘱，有一定适用范围和不良反应。

辉瑞新冠口服药疗效显著11月5日，美国辉瑞公司公开发布消息称，其研发的新冠口服药物在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。辉瑞已表示将在这个月向美国政府申请这款新冠口服治疗药的紧急使用许可，并正在和90多个国家商讨供货协议。

申请紧急使用授权：10月11日，制药巨头默沙东和Ridgeback正式向美国FDA提交莫纳皮拉韦的紧急使用授权申请。若获得通过，它将成为首个得到监管机构授权的抗新冠口服抗病毒药物，患者或可躺在家中口服该药治疗，但这并不意味着治疗新冠就像治感冒一样简单。

美国食品和药物管理局（FDA）于当地时间12月22日紧急批准辉瑞公司口服新冠药Paxlovid用于12岁以上高危人群，使其成为美国首个获批的口服新冠药物。具体信息如下：批准背景与意义FDA药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni声明指出，此次批准是在新冠新毒株蔓延的关键时刻，为抗击疫情提供了一种新工具。

民航联盟:专家表示默沙东新药不足以让人们摘下口罩

〖A〗、 民航联盟：专家表示默沙东新药不足以让人们摘下口罩 美国默沙东药厂研发出抗病毒新药Molnupiravir，这一消息引发了公众对于抗疫形势的乐观预期，有人甚至认为这预示着人们距离脱下口罩的日子不远了。然而，台大小儿感染科医师李秉颖在接受采访时指出，事情并没有那么简单。

〖B〗、 专家表示默沙东新药Molnupiravir不足以让人们摘下口罩，主要因全球疫情形势、药物作用机制及疫苗防护效果等因素限制，目前仍需综合防控。

默沙东“新冠神药”递交上市申请!

默沙东的Molnupiravir已向美国食品药品管理局（FDA）申请紧急使用授权（EUA），用于治疗有发展为重度风险和/或住院风险的轻度至中度新冠肺炎成年患者，若获批将成为首个口服新冠治疗药物。Molnupiravir与此前其他抗新冠药物的优势降低住院或死亡风险：三期临床数据显示，Molnupiravir将住院或死亡风险降低了约50%。

已上市口服药物：2021年12月，FDA相继批准了辉瑞新冠口服药Paxlovid和默沙东新冠口服药莫奈拉韦的紧急授权申请，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人新冠感染患者，并订购了大量疗程的药物。莫奈拉韦是全球首款获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物。

该药为一款抗APRIL单克隆抗体，为大冢制药2018年收购Visterra公司所得，目前海外已进入3期临床试验阶段，拟开发适应症为IgA肾病。

并非默沙东一家药企的困扰Paxlovid效果下降：对老年人有效：在3万名65岁以上的新冠患者中，接受Paxlovid治疗的患者住院率显著降低。对年轻人无效：在40-60岁的患者中，接受Paxlovid治疗与不接受治疗的患者住院率相差不大。

默沙东：以“三十而‘力’，耀动未来，健康与共”为主题，展示百余年创新产品管线及在华三十载成就。明星在研产品抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦将亮相，已与中国医药集团有限公司签署合作框架协议，推进本地化生产和供应。

口服特效药的好消息接踵而至,旅游等行业将迎转机

〖A〗、 口服新冠特效药的进展为旅游等行业带来转机，疫情受控预期下，长期受压的旅游板块有望迎来反弹机会。具体分析如下：国外口服新冠特效药进展默沙东莫诺匹拉韦：11月4日，默沙东开发的全球首个口服新冠药莫诺匹拉韦（Molnupiravir）获英国药品监局批准上市，并已获得英国、美国、加拿大等国订单。

〖B〗、 免行驶证：电动自行车注册登记后无需办理行驶证，减少了车主的证件管理负担，使用更加便捷。免年检：电动自行车3年免检，降低了车主的使用成本和时间成本，提升了使用体验。“1延长”政策 号牌有效期延长：电动自行车号牌有效期为5年，车主可在有效期满前90日内申请延长有效期，每次延长时间为1年。